Retrutide: Triple Agonist met 24% Gewichtsverlies [2026]
ExperimenteelRetrutide|Eli Lilly|19 min leestijd|8 bronnen

Retrutide: Triple Agonist met 24% Gewichtsverlies [2026]

Retrutide (retatrutide) is een experimentele triple agonist (GLP-1, GIP, glucagon) met tot 24% gewichtsverlies in fase 2-studies. Het is effectiever dan huidige medicijnen zoals Mounjaro. Ontwikkeld door Eli Lilly, verwachte marktintroductie: 2027. Hieronder lees je over werking, studieresultaten en verwachte beschikbaarheid.

Introductie

Retrutide (retatrutide) is een nieuw experimenteel medicijn dat wordt ontwikkeld door Eli Lilly voor de behandeling van obesitas en mogelijk ook type 2 diabetes. Het is een "triple agonist", wat betekent dat het drie hormoonreceptoren tegelijk activeert (GLP-1, GIP én glucagon). Semaglutide bootst het incretinehormoon GLP-1 na, terwijl tirzepatide (Mounjaro) twee incretinehormonen nabootst (GLP-1 en GIP). Retrutide voegt daar een derde werkingsmechanisme aan toe via de glucagonreceptor, een niet-incretine pathway die het energieverbruik en de vetverbranding verhoogt. [5] Hiermee onderscheidt retrutide zich van bestaande GLP-1 agonisten zoals semaglutide – de werkzame stof in Ozempic en Wegovy – en de duale agonist tirzepatide (Mounjaro). Dankzij deze drievoudige werking liet retrutide in vroege studies ongekend grote effecten op gewichtsverlies zien (tot ~24% reductie van lichaamsgewicht) [1] vergeleken met de huidige middelen.

Deze pagina bevat uitgebreide informatie voor patiënten en artsen over wat retrutide is, hoe het werkt, de indicaties, effectiviteit uit klinische studies, bijwerkingen, vergelijkingen met andere middelen en de laatste inzichten.

Wat is Retrutide?

Wat is Retrutide?

Retrutide (generieke naam: retatrutide) is een experimentele drievoudige hormoonreceptoragonist in ontwikkeling voor chronisch gewichtsbeheer (obesitas) en mogelijk de behandeling van type 2 diabetes. Het medicijn grijpt aan op de receptoren van drie belangrijke hormonen: GLP-1 (glucagon-like peptide-1), GIP (glucose-dependent insulinotropic polypeptide) en glucagon. Door deze unieke combinatie wordt retrutide ook wel de "triple G" agonist genoemd. Het doel van deze aanpak is om een sterker effect op gewichtsverlies en stofwisseling te bereiken dan met enkelvoudige (alleen GLP-1) of dubbele agonisten (GLP-1 + GIP). Retrutide is nog niet goedgekeurd door de FDA of EMA. [7] De eerste fase 3 resultaten (TRIUMPH-4) zijn in december 2025 gepresenteerd. Zeven aanvullende fase 3 studies worden in 2026 verwacht. Analisten schatten een mogelijke marktintroductie in op 2027, maar dit is afhankelijk van de uitkomsten van lopende studies en het regulatoire traject. [6],[7]

In onderzoeken toonde retrutide zeer veelbelovende resultaten, met gewichtsverliespercentages die hoger liggen dan bij huidige middelen. Hierdoor wordt het gezien als een potentiële volgende stap in de medicamenteuze behandeling van obesitas. Net als bij vergelijkbare middelen is retrutide bedoeld als aanvulling op leefstijlinterventies (dieet en beweging), niet als vervanging daarvan.

Hoe werkt Retrutide?

Retrutide bootst de effecten na van drie natuurlijke darmhormonen die een rol spelen bij eetlust en stofwisseling:

  • GLP-1 effect: stimuleert de insuline-afgifte (alleen bij verhoogde bloedsuiker) en remt de glucagon-afgifte vanuit de alvleesklier. Daarnaast vertraagt GLP-1 de maaglediging en vermindert het via receptoren in de hersenen het hongergevoel, wat bijdraagt aan een langer verzadigd gevoel.
  • GIP effect: stimuleert eveneens glucoseafhankelijke insuline-afgifte en kan het effect van GLP-1 op de insulineproductie versterken. GIP heeft mogelijk ook directe invloed op eetlustregulatie in de hersenen (dit wordt nog onderzocht).
  • Glucagon effect: hoewel glucagon normaal gesproken de bloedsuiker verhoogt, heeft activering van de glucagonreceptor in dit geval gunstige effecten: het verhoogt het energieverbruik en stimuleert vetverbranding (lipolyse). [5] Ook kan glucagon via het centrale zenuwstelsel de voedselinname verminderen. De mogelijke nadelige effecten van glucagon op de bloedsuikerspiegel worden gecompenseerd door de gelijktijdige insuline-verhogende werking van GLP-1/GIP. [4],[5] Daarnaast stimuleert glucagonreceptoractivatie direct de vetoxidatie in de lever, wat bijdraagt aan een substantiële reductie van levervet (steatose). Dit effect lijkt deels onafhankelijk van het totale gewichtsverlies en is een belangrijk extra voordeel ten opzichte van middelen die alleen via GLP-1 werken. [3],[5]

Door deze gecombineerde werking vermindert retrutide de eetlust, vertraagt het de maaglediging en verbetert het de insulinewerking, terwijl het tegelijkertijd het lichaam aanspoort om meer energie te verbranden. Dit mechanisme resulteert in aanzienlijk gewichtsverlies en verbeterde glucosecontrole in mensen met overgewicht of diabetes.

Indicaties voor gebruik

Retrutide is momenteel alleen beschikbaar in onderzoeksverband en wordt (nog) niet voorgeschreven in de reguliere zorg. De beoogde indicaties op basis van klinische studies zijn:

  • Obesitas: volwassenen met obesitas (BMI ≥ 30 kg/m²) die moeite hebben om voldoende gewicht te verliezen met alleen dieet en lichaamsbeweging.
  • Overgewicht met comorbiditeit: volwassenen met overgewicht (BMI ≥ 27) mét bijkomende gewicht-gerelateerde gezondheidsproblemen, zoals hoge bloeddruk, type 2 diabetes of slaapapneu. Deze criteria zijn vergelijkbaar met die voor bestaande obesitasmedicatie (bv. Wegovy).
  • Type 2 diabetes mellitus: retrutide wordt ook onderzocht bij volwassenen met type 2 diabetes, met als doel zowel de bloedsuikerregulatie te verbeteren (HbA1c-daling) als gewichtsverlies te bewerkstelligen. Mogelijk kan retrutide in de toekomst een behandeloptie worden voor mensen met diabetes met obesitas.

Vanwege het experimentele karakter is retrutide (nog) niet opgenomen in behandelrichtlijnen. Toekomstige goedkeuring zou waarschijnlijk vergelijkbare indicatiecriteria hanteren als bestaande middelen (BMI-drempels met/zonder comorbiditeit).

Toedieningsvormen & Dosering

Retrutide wordt toegediend als een wekelijkse injectie onder de huid (subcutaan), vergelijkbaar met middelen als Ozempic/Wegovy en Mounjaro. Een orale tabletvorm is vooralsnog niet beschikbaar (en gezien de molecuulgrootte mogelijk lastig te ontwikkelen).

In klinische onderzoeken zijn verschillende doseringen van retrutide getest, oplopend van 1 mg tot 12 mg eenmaal per week. Net als bij andere GLP-1-agonisten werd de dosis doorgaans geleidelijk opgebouwd – men start bijvoorbeeld laag (bv. 2,5 mg) en verhoogt stapsgewijs tot de maximale dosis, om bijwerkingen te minimaliseren. De exacte opbouw en onderhoudsdosis zal afhankelijk zijn van de individuele tolerantie en de voorschriften zodra het middel op de markt komt.

In het lopende fase 3 TRIUMPH programma worden onderhoudsdoses van 4, 9 en 12 mg per week getest. De opbouw begint bij 2 mg en wordt elke vier weken met een stap verhoogd tot de streefvloerdosis is bereikt. [6],[7]

Volg de door de arts geadviseerde dosering strikt. Neem retrutide altijd op het voorgeschreven moment (wekelijk), en bij een vergeten dosis, overleg met uw arts over wat te doen. Omdat retrutide nog in onderzoek is, gebeurt toediening momenteel alleen onder toezicht van medische professionals.

Mogelijke bijwerkingen

Omdat retrutide aangrijpt op dezelfde hormonale systemen als bestaande GLP-1 agonisten, zijn de bijwerkingenprofielen vergelijkbaar met die van bijvoorbeeld semaglutide of tirzepatide. De meeste bijwerkingen hebben te maken met het spijsverteringsstelsel:

Veelvoorkomende bijwerkingen:

  • Maag-darmklachten: misselijkheid (opgeeftheid), braken, diarree en obstipatie komen vaak voor [1],[2], vooral in het begin van de behandeling of bij dosisverhoging. Deze klachten zijn meestal mild tot matig van aard en verminderen bij veel patiënten na verloop van tijd, naarmate het lichaam gewend raakt aan het medicijn.
  • Verminderde eetlust: retrutide onderdrukt de eetlust, wat gewenst is voor gewichtsverlies, maar kan bij sommigen ook leiden tot smaakveranderingen of moeilijkheden om voldoende voedingsstoffen binnen te krijgen. Blijf ondanks verminderde trek gezond en voldoende eten, met focus op voldoende eiwitinname.
  • Algemene klachten: een deel van de gebruikers meldt hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid of een licht ziek gevoel. Deze bijwerkingen zijn doorgaans tijdelijk. Rustig opbouwen van de dosis helpt om deze verschijnselen te minimaliseren.
  • Dysesthesie: in de fase 3 studie (TRIUMPH-4) werd bij tot 20,9% van de deelnemers op de hoogste dosis dysesthesie (een ongewoon of onaangenaam gevoel op de huid) gemeld. Dit was doorgaans mild en leidde zelden tot staken van de behandeling. Dit bijwerkingssignaal was niet prominent in de eerdere fase 2 studies en wordt verder onderzocht. [6]
  • Lage bloedsuiker (hypo): op zichzelf veroorzaakt retrutide zelden hypoglykemie (omdat insuline-afgifte alleen optreedt bij hoge bloedsuikers). Echter, in combinatie met andere diabetesmiddelen (zoals insuline of SU-derivaten) kan een laag bloedsuiker optreden. Daarom is mogelijk dosisaanpassing van die middelen nodig en dient u alert te zijn op hypo-symptomen.

Stoppercentages: in de fase 3 TRIUMPH-4 studie staakte 12-18% van de deelnemers de behandeling wegens bijwerkingen (versus 4% bij placebo). Dit percentage was hoger bij deelnemers met een lager uitgangs-BMI en was deels gerelateerd aan als overmatig ervaren gewichtsverlies. Bij deelnemers met BMI ≥35 lagen de stoppercentages lager (9-12%). [6]

Ernstige bijwerkingen: hoewel zeldzaam, moeten enkele potentiële risico's worden genoemd. GLP-1-agonisten (en waarschijnlijk ook retrutide) kunnen in sporadische gevallen pancreatitis (ontsteking van de alvleesklier) uitlokken. [1],[4] Daarnaast is snelle gewichtsafname een risicofactor voor galstenen en galblaasproblemen; dergelijke gevallen zijn gemeld bij gebruikers van verwante middelen. Ook acute nierschade kan optreden bij ernstig braken of diarree (door uitdroging). Bij nieuwe of verergerende buikpijn, geelzucht, donkere urine of andere alarmsymptomen dient u direct medische hulp te zoeken.

Over de langetermijnveiligheid van retrutide is nog weinig bekend – langdurig gebruik wordt momenteel onderzocht. Theoretische zorgen (zoals verlies van spiermassa bij zeer groot gewichtsverlies, of effecten op de schildklier) worden nog nader onderzocht. Uw arts zal de balans tussen voordelen en mogelijke risico's met u bespreken.

Contra-indicaties & Waarschuwingen

Omdat retrutide nog niet officieel is goedgekeurd, zijn de contra-indicaties (situaties waarin het middel niet gebruikt mag worden) nog niet definitief bepaald. Op basis van de werking en ervaringen met vergelijkbare middelen gelden waarschijnlijk de volgende richtlijnen:

Niet geschikt bij:

  • Type 1 diabetes mellitus of diabetische ketoacidose (deze aandoeningen vereisen insuline, geen incretinemimetica)
  • Patiënten met medullair schildkliercarcinoom in de persoonlijke of familiale voorgeschiedenis of het MEN2-syndroom wordt afgeraden incretine-agonisten te gebruiken, vanwege het theoretische risico op schildklier C-cel tumoren (gebaseerd op dierstudies met GLP-1 agonisten) [5]
  • Ernstige gastro-intestinale motiliteitsstoornissen zoals gastroparese, omdat vertraging van de maaglediging dan ongewenst is

Voorzichtigheid:

  • Gebruik wordt afgeraden tijdens zwangerschap of als u zwanger wilt worden, evenals tijdens borstvoeding, aangezien de effecten op het ongeboren kind of zuigeling onbekend zijn
  • Patiënten met een voorgeschiedenis van pancreatitis dienen retrutide alleen te gebruiken onder strikte controle, aangezien GLP-1 agonisten incidenteel geassocieerd zijn met pancreatitis
  • Ook bij ernstige nierinsufficiëntie of leverziekte zal de arts zorgvuldig moeten afwegen of gebruik veilig is

Zoals altijd geldt: overleg met uw arts over uw volledige medische voorgeschiedenis voordat u met een nieuw medicijn start. Nieuwe medicijnen als retrutide zullen naar verwachting protocollen en waarschuwingen hebben die vergelijkbaar zijn met die van bestaande gewichtsverlies-medicatie, maar extra voorzichtigheid is geboden gezien het nog beperkte inzicht in langetermijngebruik.

Interacties met andere medicijnen

Retrutide kan de werking en opname van andere medicijnen beïnvloeden, voornamelijk door de vertraagde maaglediging die het veroorzaakt. Hierdoor kunnen oraal ingenomen middelen langzamer worden opgenomen. In de praktijk betekent dit bijvoorbeeld dat de piekconcentratie van bepaalde pillen later kan optreden of minder sterk kan zijn.

Voor de meeste geneesmiddelen is dit geen probleem, maar bij medicijnen met een smalle therapeutische breedte (waarbij de dosis heel precies komt, zoals sommige bloedverdunners of anti-epileptica) of middelen die u op een exact tijdstip moet innemen (bijvoorbeeld schildklierhormoon op nuchtere maag), kan een aanpassing nodig zijn. Bespreek met uw arts of apotheker welke van uw medicijnen hier mogelijk onder vallen. Mogelijk moet de tijd tussen inname van retrutide en andere orale medicatie worden aangepast om optimale opname te verzekeren.

Daarnaast geldt dat wanneer retrutide gecombineerd wordt met andere bloedglucoseverlagende middelen (zoals insuline of sulfonylureumderivaten), uw arts waarschijnlijk de dosering van die middelen wil verlagen om hypoglykemie te voorkomen (omdat retrutide zelf al de bloedsuiker verlaagt). Informeer altijd uw behandelaren over ál uw huidige medicijnen, inclusief vrij verkrijgbare middelen en supplementen, voordat u met retrutide begint.

Vergelijking met andere GLP-1 middelen

Samenvatting

Retrutide (retatrutide) is een experimenteel medicijn dat tegelijk de GLP-1, GIP en glucagon receptoren activeert. Het wordt onderzocht als behandeling voor obesitas en mogelijk type 2 diabetes. In klinische studies heeft retrutide indrukwekkende resultaten laten zien, met een gemiddelde gewichtsafname tot ~20-24% na een jaar [1],[6], wat hoger is dan bij huidige middelen als semaglutide (Ozempic/Wegovy) en tirzepatide (Mounjaro). Daarnaast verbeterden ook bloedsuikerwaarden (HbA1c) en andere metabolische parameters bij gebruik van retrutide.

Retrutide wordt wekelijks geïnjecteerd en werkt door de eetlust te remmen, de maaglediging te vertragen en de calorieverbranding te verhogen via zijn unieke triple-mechanisme. De veelvoorkomende bijwerkingen zijn vergelijkbaar met die van GLP-1 agonisten (voornamelijk maag-darmklachten zoals misselijkheid). Het middel is nog in onderzoek; lange-termijnveiligheid en -effectiviteit moeten nog bevestigd worden. Retrutide is (nog) niet beschikbaar voor patiënten; eventuele gebruik zal in de toekomst altijd onder streng medisch toezicht plaatsvinden. Als retrutide op de markt komt, kan het een krachtig nieuw hulpmiddel worden in de strijd tegen obesitas – aanvullend op leefstijlveranderingen en bestaande therapieën.

Veelgestelde vragen

Wat is Retrutide?

Retrutide (retatrutide) is een nieuw experimenteel medicijn dat wordt ontwikkeld voor de behandeling van obesitas en mogelijk type 2 diabetes. Het behoort tot een nieuwe generatie van incretine-gebaseerde middelen. Waar bestaande GLP-1 agonisten (zoals semaglutide in Ozempic/Wegovy) en duale agonisten zoals tirzepatide (Mounjaro) zich richten op respectievelijk één of twee hormoonreceptoren, richt retrutide zich op drie receptoren tegelijk. Het is daarmee een zogenaamde 'triple agonist' die de werking van GLP-1, GIP en glucagon nabootst. Dit leidt in onderzoeken tot zeer grote gewichtsafnames.

Hoe werkt Retrutide?

Retrutide werkt door drie hormoonroutes in het lichaam te activeren: GLP-1, GIP en glucagon. Door deze gecombineerde werking heeft het medicijn verschillende effecten:

  • Stimuleert insuline-afgifte: verhoogt de insulineproductie wanneer de bloedsuiker hoog is (incretine-effect via GLP-1 en GIP).
  • Vertraagt maaglediging & vermindert eetlust: zorgt voor een langer verzadigd gevoel en minder hongergevoel, doordat het de voedselpassage vertraagt en verzadigingssignalen in de hersenen versterkt.
  • Verhoogt energieverbruik & vetverbranding: door activering van de glucagonreceptor neemt de afbraak van vet (lipolyse) toe en wordt het energieverbruik verhoogd. Tegelijk compenseert de GLP-1/GIP-werking eventuele bloedsuikerstijging door glucagon, zodat de bloedsuiker onder controle blijft.

Door deze drievoudige werking kan retrutide potentieel een sterker effect op gewichtsverlies en stofwisseling hebben dan de huidige middelen.

Voor welke indicaties wordt Retrutide onderzocht?

Retrutide is nog in onderzoek (fase 3) en heeft nog geen formele indicaties. In klinische studies wordt het getest bij:

  • Obesitas: Volwassenen met obesitas (BMI ≥ 30).
  • Overgewicht met comorbiditeit: Volwassenen met overgewicht (BMI ≥ 27) mét een gewicht-gerelateerde aandoening (zoals hoge bloeddruk, type 2 diabetes of hoog cholesterol).
  • Type 2 diabetes: Volwassenen met diabetes type 2, om zowel gewicht als bloedsuiker te verbeteren (retrutide wordt ook specifiek onderzocht bij mensen met diabetes).

Belangrijk: retrutide is nog niet goedgekeurd voor gebruik; bovenstaande groepen zijn op basis van onderzoeksdoelen.

Hoe wordt Retrutide toegediend en gedoseerd?

Retrutide wordt toegediend als een wekelijkse subcutane injectie, vergelijkbaar met andere GLP-1-achtige middelen. In studies zijn verschillende doseringen getest (bijvoorbeeld 1 mg tot 12 mg eenmaal per week). Doorgaans wordt begonnen met een lage startdosis die geleidelijk wordt verhoogd over meerdere weken – dit om bijwerkingen (met name maag-darmklachten) te beperken. Volg altijd de instructies van uw arts voor de juiste dosering. NB: retrutide is momenteel alleen als injectie beschikbaar in onderzoekssetting; er bestaat geen tabletvorm.

Hoe effectief is Retrutide volgens onderzoek?

De eerste klinische resultaten met retrutide zijn zeer veelbelovend. Uit een fase-2 studie bij mensen met obesitas (zonder diabetes) bleek:

  • Gemiddeld ~22-24% gewichtsverlies van het startgewicht na 48 weken bij de hoogste dosis (12 mg). Ter vergelijking: deelnemers op placebo verloren ~2%.
  • Ruim 90% van de deelnemers op hogere doses verloor ten minste 5% gewicht, en meer dan een kwart van de deelnemers op 12 mg viel zelfs ≥ 30% van hun gewicht af.

Bij mensen met type 2 diabetes zijn de resultaten eveneens indrukwekkend. In een 36-weken studie daalde het HbA1c met ~1,3-2,0% (afhankelijk van de dosis) en bereikten deelnemers op 12 mg een gemiddeld gewichtsverlies van ~17%. Retrutide liet bovendien verbeteringen zien in bloeddruk, cholesterol en triglyceriden – belangrijke cardiometabole risicofactoren.

Deze resultaten overtreffen de effecten van huidige middelen (zoals semaglutide en zelf tirzepatide) in vergelijkbare tijdsbestekken, al moeten we wachten op langdurige fase-3 data voor definitieve conclusies.

Welke bijwerkingen kent Retrutide?

Omdat retrutide werkt op dezelfde systemen als GLP-1-medicijnen, lijken de bijwerkingen grotendeels overeen te komen met die van bestaande middelen. Veelvoorkomende bijwerkingen zijn met name van gastro-intestinale aard:

  • Maag-darmklachten: misselijkheid, braken, diarree en obstipatie. Deze treden vooral op bij start of dosisverhoging en zijn meestal mild tot matig; vaak nemen ze af naarmate uw lichaam gewend raakt.
  • Verminderde eetlust: een gewenst effect voor gewichtsverlies, maar kan ook tot smaakverandering of minder voedselinname leiden.
  • Overige: soms worden hoofdpijn, duizeligheid of vermoeidheid gemeld.
  • Hypoglykemie (lage bloedsuiker): vooral mogelijk als retrutide wordt gecombineerd met andere bloedsuikerverlagende medicijnen (bijvoorbeeld insuline of sulfonylureum); monotherapie met retrutide geeft weinig risico op hypo's door de glucoseregulerende werking.

Zeldzame maar ernstige bijwerkingen die bij vergelijkbare middelen zijn gemeld, zijn onder meer pancreatitis (alvleesklierontsteking) en galblaasproblemen (bijvoorbeeld galstenen, mede door rapid gewichtsverlies). Ook nierfunctiestoornissen kunnen verergeren door uitdroging bij hevig braken/diarree. Neem contact op met uw arts als u ernstige of aanhoudende klachten ervaart.

Wat zijn contra-indicaties en waarschuwingen voor Retrutide?

Omdat retrutide nog niet op de markt is, zijn officiële contra-indicaties nog niet vastgesteld. Verwacht wordt echter dat deze vergelijkbaar zijn met die van GLP-1 agonisten:

  • Niet gebruiken bij: type 1 diabetes of diabetische ketoacidose (retrutide is niet bedoeld als insulinevervanger), personen met een persoonlijke of familiale voorgeschiedenis van medullair schildkliercarcinoom of MEN2-syndroom, en bij ernstige maag-darmmotiliteitsstoornissen zoals gastroparese.
  • Voorzichtigheid: niet gebruiken tijdens zwangerschap of borstvoeding (of bij zwangerschapswens), en wees voorzichtig als u eerder pancreatitis heeft gehad of bij ernstige nierproblemen – overleg met uw arts.

Zoals bij alle nieuwe medicatie geldt: gebruik retrutide uitsluitend onder strikt medisch toezicht, en bespreek uw volledige medische voorgeschiedenis met de arts voordat u start.

Heeft Retrutide wisselwerkingen met andere medicijnen?

Retrutide kan, net als andere GLP-1-achtige middelen, de opname van oraal ingenomen medicijnen beïnvloeden door de vertraagde maaglediging. Dit betekent dat bepaalde pillen mogelijk langzamer of in andere mate worden opgenomen. Vooral medicijnen met een smalle therapeutische breedte of waarbij timing van inname kritisch is (bijv. sommige antibiotica, anticonceptiepillen) verdienen extra aandacht. Informeer uw arts altijd over alle medicijnen die u gebruikt – ook vrij verkrijgbare middelen en kruidensupplementen – zodat hier rekening mee kan worden gehouden.

Hoe verhoudt Retrutide zich tot andere (GLP-1) medicijnen?

Retrutide valt op doordat het drie receptoren tegelijk activeert, maar er zijn meerdere middelen in deze klasse:

  • Tirzepatide (Mounjaro/Zepbound): een dubbele agonist (GLP-1 & GIP). Tirzepatide is al goedgekeurd voor type 2 diabetes en toont in obesitasstudies gemiddeld tot ~20% gewichtsverlies, wat het tot nu toe een van de krachtigste middelen maakt (zij het iets minder dan retrutide in fase-2 studies).
  • Semaglutide (Ozempic/Wegovy): een enkelvoudige GLP-1 receptoragonist die wekelijks wordt geïnjecteerd. Semaglutide leidt in doses zoals Wegovy tot ~15% gewichtsverlies gemiddeld en is effectief bij zowel diabetes type 2 als obesitas, maar bereikt niet de hogere percentages die bij retrutide zijn gezien.
  • Liraglutide (Saxenda): een oudere GLP-1 agonist die dagelijks moet worden geïnjecteerd. Zorgt voor ~5-8% gewichtsverlies na 56 weken, beduidend minder dan semaglutide, tirzepatide of retrutide; wordt daarom steeds vaker vervangen door potentere wekelijkse middelen.

Elke medicatie heeft unieke eigenschappen, doseringen en bijwerkingenprofielen. Mocht retrutide beschikbaar komen, dan zal uw arts op basis van uw persoonlijke situatie bepalen of dit middel – of juist een van de andere beschikbare opties – het meest geschikt is.

Gerelateerde informatie

Bronnen

  1. [1]
  2. [2]
  3. [3]
  4. [4]
  5. [5]
  6. [6]
  7. [7]
  8. [8]