Mazdutide: GLP-1/Glucagon Dual Agonist
Mazdutide is een GLP-1/Glucagon dual agonist vergelijkbaar met andere GLP-1 medicijnen. Ontwikkeld door Innovent Biologics in China, fase 3-studies afgerond. Primaire focus op Aziatische markt. Mogelijke Europese beschikbaarheid onbekend. Hieronder lees je over werking en studieresultaten.
Introductie
Mazdutide vertegenwoordigt de groei van GLP-1 medicijn ontwikkeling buiten de traditionele westerse farmaceutische bedrijven. Mazdutide is oorspronkelijk ontwikkeld door Eli Lilly als OXM3-analoog en vervolgens via een exclusieve licentieovereenkomst aan Innovent Biologics overgedragen voor ontwikkeling en commercialisatie in China. Eli Lilly houdt de rechten voor de rest van de wereld en voert momenteel een eigen fase 2 studie uit in de VS. [5],[7] Innovent Biologics is een toonaangevend Chinees biotechnologiebedrijf, en het medicijn is primair gericht op de Aziatische markt.
Net als Survodutide en Pemvidutide is Mazdutide een GLP-1/Glucagon dual agonist. In tegenstelling tot synthetische dual agonisten zoals survodutide is Mazdutide een analoog van het lichaamseigen hormoon oxyntomoduline (OXM), wat het onderscheidt van andere dual agonisten. [7] Dit betekent dat het twee hormoonroutes combineert: GLP-1 voor eetlustremming en glucagon voor vetverbranding. Het mechanisme is dus vergelijkbaar met andere dual agonisten, maar de ontwikkeling en doelmarkt zijn anders.
Wat is Mazdutide?
Mazdutide is ontwikkeld door Eli Lilly en via een exclusieve licentieovereenkomst overgedragen aan Innovent Biologics voor de Chinese markt. [5],[7] Innovent is een Chinees biofarmaceutisch bedrijf (HKEX: 01801) dat innovatieve geneesmiddelen ontwikkelt en commercialiseert.
Qua werkingsmechanisme is Mazdutide vergelijkbaar met westerse GLP-1/Glucagon dual agonisten zoals Survodutide en Pemvidutide. Het activeert twee hormoonroutes:
- GLP-1 - Vermindert eetlust, vertraagt maaglediging [2]
- Glucagon - Verhoogt vetverbranding en energieverbruik
Fase 3 ADA 2024 resultaten
Innovent presenteerde de eerste fase 3 resultaten van Mazdutide op de ADA Scientific Sessions 2024 (American Diabetes Association conferentie). [1]
In de GLORY-1 studie (610 deelnemers, 48 weken) bereikte mazdutide 6 mg een gemiddeld gewichtsverlies van 14,0% versus 0,3% met placebo. Bij de 4 mg dosis was dit 11,0%. Bijna 50% van de deelnemers in de 6 mg groep verloor minstens 15% lichaamsgewicht. De bijwerkingen waren voornamelijk gastro-intestinaal en mild tot matig. Slechts 0,5% stopte met de behandeling vanwege bijwerkingen bij de 6 mg dosis. [1]
In de GLORY-2 studie met de hogere 9 mg dosis bereikte mazdutide tot 20,1% gewichtsverlies bij Chinese volwassenen met matige tot ernstige obesitas. [8]
Focus op Aziatische markt
Mazdutide wordt primair ontwikkeld voor de Chinese en Aziatische markt. Dit heeft verschillende redenen:
Waarom focus op Azië?
- Obesitas neemt snel toe in China en Azië (groeiende markt)
- Snellere en goedkopere goedkeuringsprocessen in China
- Innovent heeft sterke positie in Chinese markt
- Mogelijk specifieke aanpassingen voor Aziatische populaties
- Lagere ontwikkelingskosten dan in VS/Europa
Komt Mazdutide naar Europa?
Het is nog onzeker of Mazdutide naar Nederland of de rest van Europa zal komen. [7],[9] De rechten voor mazdutide buiten China liggen bij Eli Lilly. Lilly voert momenteel een eigen fase 2 studie uit in de VS. Voor Europese beschikbaarheid zou Lilly aparte EMA-goedkeuring moeten aanvragen bij de EMA (Europees Medicijnagentschap) en waarschijnlijk aanvullende studies in westerse populaties moeten uitvoeren. [7],[9]
Voor Nederlandse patiënten zijn daarom de westerse alternatieven zoals Retatrutide, CagriSema of Mounjaro waarschijnlijk relevanter.
Vergelijking met andere GLP-1/Glucagon medicijnen
Er zijn meerdere GLP-1/Glucagon dual agonisten in ontwikkeling. Hoe verhoudt Mazdutide zich?
| Medicijn | Ontwikkelaar | Doelmarkt | Status |
|---|---|---|---|
| Mazdutide | Eli Lilly / Innovent (China) | Azië | Goedgekeurd (China) [5],[7] |
| Survodutide | Boehringer (Duitsland) | Globaal + NASH | Fase 3 |
| Pemvidutide | Altimmune (VS) | Globaal + lean mass | Fase 2 |
| Retatrutide | Eli Lilly (VS) | Globaal (triple) | Fase 3 (2027) |
Bijwerkingen van Mazdutide
De bijwerkingen van Mazdutide zijn, zoals verwacht, vergelijkbaar met andere GLP-1 agonisten. [1],[2]
In GLORY-1 waren de meest voorkomende bijwerkingen gastro-intestinaal van aard (misselijkheid, diarree, braken), meestal mild tot matig. Het percentage deelnemers dat stopte vanwege bijwerkingen was opvallend laag: 1,5% bij 4 mg, 0,5% bij 6 mg en 1,0% bij placebo. Er werden geen nieuwe veiligheidssignalen waargenomen. De gemiddelde hartfrequentie steeg met circa 2,6 slagen per minuut bij beide doseringen. [1]
In de fase 3 studies waren de bijwerkingen meestal mild tot matig en vergelijkbaar met het profiel van Wegovy en Mounjaro.
Beschikbaarheid in Nederland/Europa
Voor Nederlandse patiënten is Mazdutide waarschijnlijk niet op korte termijn relevant. [5],[6],[7] Mazdutide is in juni 2025 goedgekeurd in China voor chronisch gewichtsmanagement (merknaam: Xinermei) en in september 2025 voor diabetes type 2. Eli Lilly voert momenteel een fase 2 studie uit in de VS (NCT06143956). Europese goedkeuring is voorlopig niet in zicht. Eli Lilly zou eerst de fase 3 studies in westerse populaties moeten afronden en apart EMA-goedkeuring moeten aanvragen. Een eventuele Europese beschikbaarheid wordt niet voor 2029-2030 verwacht. [5],[6],[7]
Nu beschikbare alternatieven in Nederland
Voor wie zou Mazdutide geschikt zijn?
Als Mazdutide ooit naar Europa komt, zou het geschikt zijn voor vergelijkbare groepen als andere GLP-1/Glucagon dual agonisten:
Veelgestelde vragen
Wat is Mazdutide?
Komt Mazdutide naar Nederland/Europa?
Hoe werkt Mazdutide?
Wat waren de resultaten van de fase 3 studie?
Verschilt Mazdutide van westerse GLP-1 medicijnen?
Bronnen
- [1]Once-Weekly Mazdutide in Chinese Adults with Obesity or Overweight (GLORY-1)— New England Journal of Medicine
- [2]
- [3]
- [4]
- [5]
- [6]
- [7]Mazdutide: First Approval— Drugs (PubMed)
- [8]
- [9]Mazdutide reduces body weight in adults with overweight or obesity: A high-dose Phase 1 trial— Diabetes, Obesity and Metabolism