Toekomstige GLP-1 medicijnen
Experimenteel - Fase 3

Retatrutide: Triple Agonist in Ontwikkeling

Triple agonist (GLP-1/GIP/Glucagon) met 23-24% gewichtsverlies in fase 2 studies. Ontwikkeld door Eli Lilly, verwacht in 2027.

Type: Triple agonist
Wekelijkse injectie
23-24% in studies (fase 2)

Deze informatie betreft een experimenteel medicijn in ontwikkeling. Retatrutide is nog niet goedgekeurd en alleen beschikbaar binnen klinische studies. Raadpleeg altijd een arts voor professioneel medisch advies.

Retatrutide - triple agonist voor gewichtsverlies

Retatrutide is een experimentele ontwikkeling in de behandeling van obesitas. Het is een triple agonist die in fase 2 studies hoge percentages gewichtsverlies liet zien. Waar huidige GLP-1 agonisten zoals Wegovy (15% gewichtsverlies) en zelfs Mounjaro (22% gewichtsverlies) al indrukwekkend zijn, gaat Retatrutide nog een stap verder met tot 24% gewichtsverlies.

🔬 TRIUMPH studie resultaten (Fase 2)

24%
Gewichtsverlies na 48 weken
17.5%
Al na 24 weken bereikt
2027
Verwachte marktintroductie

Het geheim achter de effectiviteit van Retatrutide is het drievoudige werkingsmechanisme. Waar andere medicijnen één (GLP-1) of twee (GLP-1/GIP) hormoonreceptoren activeren, activeert Retatrutide er drie: GLP-1, GIP én Glucagon. Deze triple agonist benadering zorgt voor een synergistisch effect dat vergelijkbaar is met de resultaten van bariatrische chirurgie.

Wat is Retatrutide?

Retatrutide is de eerste triple agonist die drie verschillende hormoonreceptoren in je lichaam tegelijk activeert: GLP-1, GIP en Glucagon. Het medicijn wordt ontwikkeld door farmaceutisch bedrijf Eli Lilly, dezelfde fabrikant van Mounjaro en Orforglipron.

💡 Waarom triple agonist?

Door drie hormoonroutes tegelijk te activeren in plaats van één of twee, krijg je een veel krachtiger effect op gewichtsverlies. Het is als het inzetten van drie verschillende mechanismen die allemaal samenwerken om vet te verbranden en je eetlust te verminderen.

Retatrutide wordt, net als Ozempic en Mounjaro, toegediend via een wekelijkse injectie onder de huid. Het medicijn bevindt zich momenteel in fase 3 van klinisch onderzoek, met de TRIUMPH studies die naar verwachting begin 2026 afgerond worden.

Hoe werkt het drievoudige mechanisme?

Het unieke aan Retatrutide is dat het drie verschillende hormoonreceptoren activeert. Elk hormoon heeft een specifieke functie in je lichaam:

  • 1
    GLP-1 (Glucagon-Like Peptide-1)

    Vermindert je eetlust en geeft je hersenen het signaal dat je verzadigd bent. Dit is hetzelfde hormoon dat Wegovy en Ozempic ook activeren.

  • 2
    GIP (Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide)

    Verhoogt de insuline-afgifte en verbetert je bloedsuikercontrole. Dit hormoon wordt ook gebruikt in Mounjaro, wat het een dual agonist maakt.

  • 3
    Glucagon (Nieuw in Retatrutide!)

    Verhoogt het energieverbruik en stimuleert vetverbranding. Dit extra mechanisme is wat Retatrutide onderscheidt van andere GLP-1 medicijnen en zorgt voor het recordbrekende gewichtsverlies.

Door deze drie effecten samen te voegen, bereikt Retatrutide een synergistisch effect waarbij het geheel meer is dan de som der delen. Je eet minder door de GLP-1 en GIP werking, en je verbrandt tegelijkertijd meer vet door de glucagon activatie.

TRIUMPH studie resultaten

De effectiviteit van Retatrutide is getest in meerdere klinische studies. De meest indrukwekkende resultaten komen uit de fase 2 studie met 338 deelnemers met obesitas.

Fase 2 resultaten: Record gewichtsverlies

Na 48 weken behandeling met Retatrutide werden de volgende resultaten behaald:

8 mg dosis
Gemiddeld 22,8% gewichtsverlies
12 mg dosis
Gemiddeld 24,2% gewichtsverlies
Placebo
Slechts 2,1% gewichtsverlies

Dit betekent dat iemand van 100 kilo gemiddeld 22-24 kilo kwijtraakte in ongeveer een jaar tijd. Nog indrukwekkender: na slechts 24 weken was al 17,5% gewichtsverlies bereikt.

TRIUMPH Fase 3 studies (lopend)

Eli Lilly voert momenteel grote fase 3 studies uit onder de naam TRIUMPH. Deze studies onderzoeken Retatrutide bij:

  • Obesitas zonder diabetes (TRIUMPH-1)
  • Type 2 diabetes met obesitas (TRIUMPH-2)
  • Cardiovasculaire uitkomsten (TRIUMPH-4)
  • Combinatie met andere behandelingen

Deze studies worden begin 2026 afgerond en zullen de basis vormen voor de goedkeuringsaanvraag bij FDA en EMA.

Retatrutide vs. andere GLP-1 medicijnen

Hoe verhoudt Retatrutide zich tot de huidige generatie GLP-1 medicijnen? Hier een duidelijke vergelijking:

MedicijnMechanismeGewichtsverliesStatus
RetatrutideTriple (GLP-1/GIP/Glucagon)24%Fase 3 (2027)
MounjaroDual (GLP-1/GIP)22%Goedgekeurd
WegovySingle (GLP-1)15%Goedgekeurd
OzempicSingle (GLP-1)10%Goedgekeurd

📊 Vergelijkbaar met bariatrische chirurgie

Het gewichtsverlies van 24% dat met Retatrutide bereikt wordt, is vergelijkbaar met de resultaten van bariatrische chirurgie (maagverkleining). Dit is de eerste medicatie die dit niveau bereikt zonder chirurgische ingreep.

Bijwerkingen van Retatrutide

De bijwerkingen van Retatrutide zijn vergelijkbaar met andere GLP-1 agonisten en hebben vooral te maken met het spijsverteringsstelsel.

Meest voorkomende bijwerkingen

  • Misselijkheid (meestal mild tot matig)
  • Diarree
  • Braken
  • Constipatie
  • Buikpijn of ongemak
  • Verminderde eetlust (gewenst effect)

In de fase 2 studie waren de meeste bijwerkingen mild tot matig van aard en kwamen vooral voor in de eerste weken van gebruik. Ze namen af naarmate het lichaam gewend raakte aan het medicijn.

Ernstige bijwerkingen zoals pancreatitis (ontsteking van de alvleesklier) waren zeldzaam, vergelijkbaar met andere GLP-1 medicijnen. Het percentage mensen dat stopte vanwege bijwerkingen was vergelijkbaar met Mounjaro en Wegovy.

⚠️ Belangrijk

Retatrutide is nog niet goedgekeurd en de lange-termijn veiligheid wordt nog onderzocht in fase 3 studies. Gebruik dit medicijn alleen onder toezicht van een arts binnen een klinische studie.

Ontwikkelingsstatus en beschikbaarheid

Retatrutide bevindt zich momenteel in fase 3 van klinisch onderzoek en is nog niet goedgekeurd door de FDA (Amerika) of EMA (Europa).

📅 Verwachte tijdlijn

2024-2025TRIUMPH fase 3 studies lopen (3.000+ deelnemers)
Begin 2026Afronding TRIUMPH studies
2026Verwachte goedkeuringsaanvraag bij FDA/EMA
2027Mogelijke marktintroductie bij goedkeuring

Als de TRIUMPH studies positieve resultaten laten zien en Eli Lilly goedkeuring krijgt van de medicijnautoriteiten, zou Retatrutide in 2027 op de markt kunnen komen.

Wat nu?

Tot die tijd zijn bestaande GLP-1 medicijnen beschikbaar voor mensen die nu hulp zoeken bij gewichtsverlies:

  • Mounjaro - Meest effectieve dual agonist (22% gewichtsverlies)
  • Wegovy - Goedgekeurd voor obesitas (15% gewichtsverlies)
  • Ozempic - Voor diabetes type 2 (10% gewichtsverlies)

Voor wie zou Retatrutide geschikt zijn?

Hoewel Retatrutide nog niet goedgekeurd is, wordt het in studies getest bij specifieke groepen. Op basis van de huidige onderzoeken zou het waarschijnlijk geschikt zijn voor:

Potentiële doelgroepen

Mensen met ernstige obesitas

BMI ≥ 30 kg/m² die meer gewichtsverlies nodig hebben dan met huidige medicijnen bereikt wordt

Type 2 diabetes met obesitas

Mensen die zowel hun bloedsuiker als gewicht willen verbeteren

Onvoldoende resultaat met andere medicijnen

Mensen die Wegovy of Mounjaro hebben geprobeerd maar meer gewichtsverlies willen

Alternatief voor bariatrische chirurgie

Voor wie chirurgie overweegt maar liever medicatie probeert

Verwachte kosten

De exacte prijs van Retatrutide is nog niet bekend omdat het medicijn nog niet op de markt is. Echter, we kunnen wel een inschatting maken op basis van vergelijkbare medicijnen:

Prijsvergelijking huidige medicijnen

Ozempic (GLP-1):€135-250/maand
Wegovy (GLP-1):€220-280/maand
Mounjaro (GLP-1/GIP):€220-460/maand
Retatrutide (geschat):€300-500+/maand

Gezien het geavanceerde triple agonist mechanisme en de superieure effectiviteit, zal Retatrutide waarschijnlijk in dezelfde prijsklasse of iets duurder zijn dan Mounjaro. Het is nog onduidelijk of het vergoed zal worden door zorgverzekeraars.

Gerelateerde informatie

Experimenteel Medicijn

Retatrutide is een experimenteel medicijn in fase 3 ontwikkeling. Het is nog niet goedgekeurd door FDA of EMA en alleen beschikbaar binnen klinische studies. De vermelde percentages zijn gebaseerd op voorlopige studieresultaten. Raadpleeg altijd een arts voor professioneel medisch advies. Informatie gebaseerd op TRIUMPH trial data en rapporten van Eli Lilly (ADA 2023-2025).